藥品說明書能提供用藥信息，是醫(yī)務(wù)人員、患者了解藥品的重要途徑。說明書的規(guī)范程度與醫(yī)療質(zhì)量密切相關(guān)。藥品說明書旨在讓大家了解產(chǎn)品功能、使用方法等，藥品說明書由于關(guān)乎健康問題，因此藥品說明書翻譯不容忽視。

　　藥品說明書翻譯的內(nèi)容應(yīng)包括藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、主要成分;適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)，中藥制劑說明書還應(yīng)包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。

　　做好藥品說明書翻譯的基本方法。

　　1、翻譯藥品說明時(shí)：要注意藥品的規(guī)格、貯藏時(shí)間、包裝、有效日期和批發(fā)文號(hào)。

　　藥品的規(guī)格、貯藏時(shí)間、包裝、有效日期和批發(fā)文號(hào)屬于藥品說明的外在信息。

　　雖然這些信息與藥品的本質(zhì)內(nèi)容相差甚大，但仍需譯者高度重視。規(guī)格上清楚表明了其每一粒的含量，因此，使用過多必然為患者的身體埋下隱患。貯藏時(shí)間和有效日期雖然對(duì)多數(shù)人來說是個(gè)無關(guān)緊要的數(shù)字，但若是翻譯或標(biāo)明錯(cuò)誤，后果不堪設(shè)想;包裝和批發(fā)文號(hào)相對(duì)簡(jiǎn)單，只是一個(gè)簡(jiǎn)要的說明。另外，批發(fā)文號(hào)還具有淺層次的法律性質(zhì)。

　　2、翻譯藥品說明時(shí)：了解藥品的名稱、成份和性狀。

　　說明藥品是由什么原材料構(gòu)成的，以及原材料的化學(xué)名稱和化學(xué)式是什么，以及注意事項(xiàng)。通常，如果藥品產(chǎn)于本國(guó)，其除了有中文名稱外，還會(huì)附加上拼音名稱。但現(xiàn)在國(guó)內(nèi)的大多數(shù)藥品要傾銷于國(guó)外，所以，為了滿足國(guó)外用戶的需要，還會(huì)有專門的英文名稱引入。對(duì)此，譯員在翻譯的時(shí)候萬不可直接跟從中文的名稱直接翻譯，要多查詢來確證。成份和性狀是對(duì)該藥品的具體描述，但用詞一定要專業(yè)、到位。

　　3、翻譯藥品說明時(shí)：熟悉該藥品的功能主治、用法用量與禁忌。

　　就如“用法”是根據(jù)該藥的劑型與特性，注明口服、注射、飯前或飯后、外用及每日用藥次數(shù)等，“用量”一般指體型正常成人的用藥劑量。包括每次用藥劑量及每日最大用量。其中1g {克}=1000mg {毫克}，如0.25g =250mg。兒童是按公斤體重計(jì)算，老年人因?yàn)槲眨判沟壬砉δ埽兴档停宰詈糜贸扇怂姆种牧俊９δ苤髦芜@一項(xiàng)不論是對(duì)于使用者，還是對(duì)于譯員都應(yīng)引起高度的重視。由于現(xiàn)在藥品的種類繁多，很多藥品都極其相似，如果不看其功能而直接飲用，勢(shì)必會(huì)影響健康，而譯員在翻譯的過程中若忽視其功能，也會(huì)為使用者帶來不必要的麻煩、疑惑。在藥品用法用量與禁忌上，譯者要遵循翻譯的基本準(zhǔn)則--準(zhǔn)確、嚴(yán)謹(jǐn)，因?yàn)檫@些都關(guān)乎于使用者自身的健康。

　　4、翻譯藥品說明時(shí)：注意該藥品的輔助說明和注意事項(xiàng)。

藥品的輔助說明是對(duì)其以上說明的額外的補(bǔ)充，因?yàn)榭紤]到藥品本身的復(fù)雜性與多樣性，所以，對(duì)于一些次要的內(nèi)容要專門描述。注意事項(xiàng)一般是由該藥品的負(fù)面作用而定的，其對(duì)象一般是孕婦、老年人和兒童。譯者在此方面要格外注意，萬不可少譯、錯(cuò)譯、漏譯、胡譯等。